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La Universidad de Valladolid recibe una subvención de 61.200 euros para investigación sobre el cáncer hereditario

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Sanidad

25 de agosto de 2011

Castilla y León | Delegación Territorial de Valladolid

El Consejo de Gobierno ha aprobado una subvención de 61.200 euros para el proyecto de investigación del cáncer hereditario realizado por la Universidad de Valladolid. Este estudio, desarrollado a través del Instituto de Biología y Genética Molecular, ha obtenido importantes avances en la detención precoz del cáncer colorrectalEl Consejo de Gobierno ha aprobado una subvención de 61.200 euros para actuaciones en el Instituto de Biología y Genética Molecular de la Universidad de Valladolid. Las investigaciones se centran en el estudio genético de los procesos oncológicos hereditarios, especialmente en el colorrectal, en cuyo ámbito se han estudiado un total de 264 familias a través de la toma de 400 muestras.

Este estudio enmarcado en el Programa castellano y leonés de consejo genético del cáncer hereditario tiene como objetivo la detección precoz de determinados tumores de base genética, que presentan predisposición en los tipos de cáncer hereditario ginecológico (mama y ovario) y, más concretamente, en el colorrectal. Esta labor ha permitido la puesta en marcha de una técnica rápida, eficaz y económica para la detección de mutaciones en los genes. En este sentido,se han hallado dos mutaciones recurrentes en la población y se ha detectado y caracterizado una mutación no descrita anteriormente. Además se ha realizado el diseño de un modelo de evaluación para la clasificación de variantes de efecto desconocido, con lo que se ha alcanzado la clasificación de seis de las once variantes encontradas por primera vez.

Estos logros podrían tener aplicación en el Programa de consejo genético del cáncer hereditario de Castilla y León que, una vez conocida la posibilidad de que una persona, por sus antecedentes familiares, tenga predisposición a padecer cánceres de base génica (mama, ovario y colorrectal), ofrece a los médicos tanto de Atención Primaria como Especializada la opción de realizar un estudio genético de dicho paciente. El estudio se elaboraría a través de las tres unidades de consejo genético que son de referencia para el Sistema Regional de Salud: unidad de consejo genético del Complejo Asistencial de Salamanca, cuyos estudios e informes son realizados por la Fundación de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca; unidad de consejo de genético del Complejo Asistencial de Burgos, y unidad de consejo genético del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid (en estos dos últimos casos, la realización de los correspondientes estudios e informes corresponden al Instituto de Biología y Genética Molecular de la Universidad de Valladolid).

Con los resultados obtenidos se ofrece asesoramiento a las personas afectadas y a sus familiares, incluidas medidas que pudieran ser necesarias ante una predisposición al cáncer, ya que un diagnóstico precoz permite en muchos casos disminuir la incidencia de la enfermedad y establecer tratamientos adecuados. La Junta de Castilla y León ha aportadoen 2011 un total de 285.000 euros en concepto de ayudas. De ellos, 142.500 euros a la Fundación de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca; y 142.500 euros al Instituto de Biología y Genética Molecular de la Universidad de Valladolid.