Aprobada una inversión cercana al medio millón para realizar estudios genéticos en la Unidad de Reproducción Humana del Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Consejo de Gobierno del 28 de agosto de 2025

Castilla y León | Consejería de Sanidad

Los estudios a realizar incluirán biopsia embrionaria, análisis genético de las muestras, informe de resultados y asesoramiento genético posterior.

Lo que se lleva a cabo es la selección embrionaria de los preembriones, al objeto de prevenir la transmisión de enfermedades o trastornos de origen cromosómico o genético graves, de aparición precoz y no susceptibles de tratamiento curativo con arreglo a los conocimientos científicos actuales. El objetivo es aumentar la eficacia y eficiencia de los tratamientos de reproducción asistida actuales, contribuyendo al aumento de la natalidad en Castilla y León.

Con un plazo de ejecución de dos años, se van a realizar estudios de trofoblasto para el diagnóstico genético de enfermedades transmisibles monogénicas (PGT-M), alteraciones estructurales cromosómicas (PGT-SR) o despistaje de aneuploidias (PGT-A).