SACYL contará con una nueva plataforma corporativa para la gestión de información genética a la que destina 1,2 millones de euros

Consejo de Gobierno del 29 de mayo de 2025

Castilla y León | Consejería de Sanidad

En los últimos años, gracias a los avances tecnológicos —especialmente en el ámbito de la genómica— ha surgido el concepto de medicina personalizada de precisión, como resultado de un sistema sanitario capaz de ofrecer atención personalizada a los pacientes en función de sus características individuales, utilizando información proporcionada por tecnologías de alto rendimiento.

En el ámbito de la I+D+i, el interés por impulsar la medicina personalizada de precisión se refleja en el Plan Integral de Enfermedades Raras de Castilla y León (PiERCyL), que recoge las prioridades identificadas en el marco de la estrategia de especialización inteligente RIS3 Salud Personalizada. Esta estrategia prioriza, entre otras áreas, la ‘Medicina Personalizada y Terapias Avanzadas’. Asimismo, se busca avanzar en el campo de la medicina genómica a través del Plan Estratégico de Medicina Personalizada de Precisión, reconociendo el valor que la investigación y el desarrollo en este ámbito tienen para la salud de la población de Castilla y León.

La participación de diversos centros sanitarios y de la Unidad de Referencia Regional de Diagnóstico Avanzado de Enfermedades Raras en Castilla y León (DiERCyL), dependiente de la Gerencia Regional de Salud, es clave para alcanzar este objetivo. Entre las acciones previstas destacan el desarrollo de la Cartera Nacional de Servicios de Genética y Genómica, el uso adecuado de pruebas diagnósticas, la evaluación y optimización de recursos, así como medidas dirigidas a profesionales, sistemas de gestión, efectividad, eficiencia, sostenibilidad, investigación e innovación.

Actualmente, la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León requiere una plataforma corporativa para la gestión de información genómica que garantice la integración con la historia clínica, la gestión y compartición de casos clínicos, y su conexión con la plataforma del Ministerio de Sanidad, cumpliendo con todas las garantías legales y de seguridad.

Las pruebas genéticas son una herramienta de incalculable valor para el diagnóstico y pronóstico de enfermedades de alto impacto sanitario y social, como las enfermedades raras, complejas y oncológicas. También son fundamentales para la selección y seguimiento de tratamientos farmacológicos óptimos, lo que mejora la seguridad y eficiencia mediante terapias dirigidas. Actualmente, se observa un desarrollo continuo y acelerado de nuevas pruebas genéticas, especialmente en técnicas de secuenciación masiva, farmacogenética y farmacogenómica.

En resumen, se trata de la creación de un sistema de información para la integración de datos genómicos a nivel nacional, que será gestionado por la Dirección General de Salud Digital y Sistemas de Información del Sistema Nacional de Salud con fondos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia 2023-2026.